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「一帯一路」医薬対外貿易の収穫期に入る輸出入の増加幅はいずれも20%を超えた

2020/3/14 11:10:00 212

一帯一路、医薬、対外貿易、収穫期、輸出入、増幅

中国医薬保健品輸出入商会の王茂春副会長は12日、21世紀経済報道記者の取材に対し、「ここ数年、我が国の医薬企業が『一帯一路』新興市場を深く耕した成果は顕著で、収穫期に入った」と述べた。

中国医薬保健品輸出入商会が発表した最新データによると、2019年、我が国の医薬企業の輸出額は「一帯一路」地域と国家市場が223億6000万ドルで、21.63%増加し、世界平均の伸び率7%を上回り、世界の輸出額の29.1%を占めた。

王茂春氏によると、「一帯一路」構想の実施は、我が国の医薬産業の国際化レベルを推進するために新たな歴史的チャンスを提供した。2020年1月末現在、中国は138カ国と30の国際組織と200件の「一帯一路」共同建設協力文書に署名した。東軟医療、コロン薬業などを含む多くの企業が「一帯一路」市場を積極的に配置している。例えば、東軟医療が「一帯一路」の関連国と地域で協力を展開しているのは50余りに達し、割合は80%を超えている。康弘薬業は「一帯一路プロジェクト事務室」を設立し、「一帯一路」沿線市場の開発に専念している。

「『一帯一路』の建設は医薬貿易の多元化を促進すると同時に、世界の医薬産業のより均衡、包容力、持続可能な発展を推進する上で重要な役割を果たし、ますます多くの国に配当金を収穫させる。多元化した経済貿易協力は内外の連動を促進し、国際生産能力協力を深化させる」と王茂春氏は分析した。

輸出入の伸び率はいずれも20%を超えた

中国税関の統計データによると、2019年、中国医薬保健品の輸出入総額は1456億9100万ドルで、前年同期比26.85%増加した。そのうち、輸出は738億3000万ドルで、14.6%増加した。輸入額は718億6100万ドルで、42.5%増加した。対外貿易黒字は19億7000万ドルで、85.92%減少した。

その中で、「一帯一路」国家市場の輸出入が活発である。

2019年、中国の医薬保健品輸出「一帯一路」地域と国家市場は223億6000万ドルで、21.63%増加した。インド、ベトナム、インドネシア、タイ、ロシアが上位5カ国で、合計54.18%を占めている。

輸出製品を見ると、西洋薬類の輸出額は149.57億ドルで、66.89%を占め、そのうち、原料薬の輸出額は128.76億ドル、西洋薬の輸出額は10.05億ドル、生物化学薬の輸出額は10.7億ドル、医療機器類製品の輸出額は63.2億ドルで、そのうち、診断治療設備は31.78億ドルで、50.3%を占めている。漢方薬類の輸出は10億8300万ドルで、そのうち、植物抽出物は6億6100万ドルで、61.03%を占めている。

3月13日、科叡唯安生命科学・製薬事業部ソリューションコンサルタントの曽亜莉氏は21世紀経済報道記者の取材に対し、「一帯一路」沿線の多くの新興国の経済と人口増加率は明らかで、より良い医療への需要は日増しに強くなっているが、自国の製薬工業の基礎は相対的に弱いと指摘した。

「これらの条件はいずれも外需型の良好な医薬市場の必須条件である。これらの市場の急速な発展は、外国の医薬企業、特にサプライチェーンが完備している中国企業に多くのビジネスチャンスを提供している」と曽アリ氏は指摘した。

また、21世紀経済報道記者によると、中国の「一帯一路」国家への医薬輸出は増加する一方、輸入も大きな割合で増加している。中国税関の統計データによると、2019年の中国の「一帯一路」地域と国からの輸入は65.14億ドルで、26.09%増加した。シンガポール、インド、マレーシア、イスラエル、タイは上位5カ国で、合計で72.66%を占めている。

これについて、王茂春氏は、輸入の増加、特に医療機器の大幅な増加は主に国内需要が旺盛で、貿易規模が急速に拡大し、また我が国の一連の薬物機械の審査・評価の新政及び優先審査などの各政策の実施に伴い、輸入薬の承認速度が明らかに加速するなど輸入需要の増加を促したと分析した。

またIQVIAのデータによりますと、2018年の中国の医薬市場規模は1370億ドルに達し、2023年までに約1700億ドルに達する見込みで、今後5年間は世界平均の成長率を上回る安定した成長を維持し続けるということです。中国医薬市場の巨大な発展潜在力は国外の薬企業の中国市場への進出あるいは深耕に大きな原動力を加え、同時に中国市場の開放度がちくじ向上し、政策環境が絶えず改善され、審査・認可制度の改革及び革新薬、珍しい薬物の輸入を奨励する一連の政策も外資企業の中国への進出自信を高めた。

「一帯一路」が医薬対外貿易の新たな成長点に

中国の「一帯一路」国家医薬輸出入の伸び率はいずれも20%を超え、国内医薬業界の伸びをはるかに上回っている。国家統計局のデータによると、2019年1月から12月までの中国医薬業界の営業収入は23908.6億元に達し、前年同期比7.4%増加し、業界の利益総額は3119.5億元に達し、前年同期比5.9%増加した。

この現象について、王茂春氏によると、これは我が国の医薬企業が「一帯一路」新興市場を深く耕作した成果が顕著で、収穫期に入っていることを意味している。

王茂春氏によると、各国の法規体系は異なるが、「一帯一路」の膨大な人口基盤、巨大な市場容量、自由貿易協定の高度化は、医療衛生協力の基礎を固めた。ここ数年来、中国と中東欧、ASEAN、アフリカの「健康衛生」分野の協力は盛んで、「一帯一路」健康衛生協力の強化に対する上層部の高度な重視を体現し、良好な発展の見通しを示している。

2019年11月、中国共産党中央、国務院は「貿易の質の高い発展の推進に関する指導意見」を発表し、「一帯一路」国家の貿易協力の深化と共同建設に力を入れ、アジア、アフリカ、ラテンアメリカなどの市場を開拓する」と指摘した。将来、「一帯一路」市場は我が国の医薬対外貿易の新たな成長点となるだろう。

王茂春氏は、「一帯一路」の建設は医薬貿易の多元化を促進すると同時に、世界の医薬産業のより均衡、包容力、持続可能な発展を推進する上で重要な役割を果たし、ますます多くの国に配当金を収穫させると考えている。多元化した経済貿易協力は内外の連動を促進し、国際生産能力協力を深化させる。

曽アリ氏によると、「一帯一路」沿線は世界的に注目される新興市場として、世界の製薬企業各社が参入したい市場だという。その中には、ロシアやブラジルなどの製薬工業の新興国が現地化を強力に支援している。製薬工業の基礎が弱いか基礎がない国は、主に輸入に頼っている。

「現段階では、『一帯一路』の国家市場はやはり後発薬を中心にしており、欧米の大手後発薬企業、インド、中国、イスラエル、現地メーカーは市場を追うことになるだろう。同時に、我が国の薬物革新産出の更なる蓄積に伴い、より性的価格比のある中国の革新薬と生物類似薬は将来的にも『一帯一路』の市場を開拓する機会があり、国内企業が様々な方法で積極的に実践を展開していることを見てきた」と述べた。曽亜莉は分析した。

21世紀の経済報道記者によると、国の関連政策の強力な支持の下で、国内の複数の薬企業が積極的に配置されている。例えば、2015年には、ウィゴーグループはアフリカ大陸で戦略的な配置を行い、現在は東アフリカのケニア、北アフリカのエジプト、西アフリカのナイジェリア、南アフリカにウィゴーアフリカのマーケティングネットワークを構築している。また、コロン薬業は2003年からカザフスタンに輸液製品を輸出しており、カザフスタン工場は2014年7月1日に正式に操業を開始した。

P華永道氏は、シンガポール、ポーランド、カザフスタンなどの「一帯一路」市場配置は中国の製薬企業の発展に有利だとみている。普華永道は特に中国企業のカザフスタン薬品業界への進出を提案した。カザフスタン国内の製薬業は合格した後発医薬品の生産に遅れており、生物類似薬はもちろん、同国は輸入薬品に大きく依存しており、カザフスタン地方政府は外国企業の同国製薬業への投資を誘致するための優遇税制を提供しているからだ。

カザフスタンで技術移転と投資を行った理由について、コロン薬業の責任者は、「一帯一路」沿線には多くの発展途上国があり、医療条件は一般的に遅れていると述べた。これらの国で貿易や投資活動を展開することで、国内の医薬先進技術や製品を共有することができ、その過程で企業も成長することができる。

しかし、上記の責任者は、社会・文化面の違いがプロジェクトの意思疎通と推進に困難をもたらし、発展途上国の内生経済が強くなく、為替変動が大きいことも主なリスク要因だと述べた。

曽亜莉氏によると、「一帯一路」市場の開拓は国内製薬企業の過剰生産能力の一部を解決し、大規模になり、世界的な大手製薬企業に徐々に成長するのを助けることができる。これは、製薬企業のローカル、地域、グローバルな供給からの拡張の軌跡にも合致しています。

「薬企業がこれらの市場を開拓する挑戦は非常に大きい」と曽アリ氏は分析し、「結局、これらの国は経済レベル、生活習慣、政治体制、法規監督管理の一致性、情報の透明性、薬品生産製造(CMC)の要求、商業違約リスク、市場規範の程度などに多くの違いがある」と述べた。

中国医薬保健品有限公司の鄒暁兵副社長は、「国際市場は医療機器製品の品質とサービスに対する要求がますます高くなり、関連法規と要求が日増しに厳しくなり、一致している」と分析した。例えば、欧州委員会は2013年に医療機器分野の審査と評価提案を発表し、メーカーとそのサプライヤーの飛行検査、つまり企業に事前に知らせることなく企業を審査し、企業の持続的なコンプライアンスを確認する。イラン、スリランカ、エジプト、ブラジルなどは先進国で一定数以上の装填量を要求したり、米国FDAの認証を受けたりして初めて登録プログラムを開始することができる。

そのため、曽亜莉氏は、「一帯一路」の前期発展成果をさらに強固にするために、我が国の製薬企業は多国籍法規事務、グローバルサプライチェーン管理に対応する準備を事前にしっかりと行い、薬品サプライチェーンの安全性とコンプライアンスを保証し、地域差による潜在法規とビジネスリスクを回避する必要があると提案した。

 

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